Хиральность з'яўляецца геаметрычным уласцівасцю некаторых малекул і іёнаў. Хиральная малекула / іён неналагаемый на яго люстраным адлюстраванні. Наяўнасць асіметрычнага вугляроду цэнтра з'яўляецца адным з некалькіх структурных асаблівасцяў, якія індукуюць хиральности ў арганічных і неарганічных малекул.
Індывідуальныя энантіомер часта абазначаюцца як ці правай ці левай рукой. Хиральность з'яўляецца важным фактарам пры абмеркаванні стереохимии ў арганічнай і неарганічнай хіміі. Канцэпцыя мае вялікае практычнае значэнне, паколькі большасць біямалекул і фармацэўтычныя прэпараты з'яўляюцца хиральными.
Многія біялагічна актыўныя малекулы з'яўляюцца хиральными, уключаючы сустракаюцца ў прыродзе амінакіслоты (будаўнічыя блокі бялкоў) і цукроў. У біялагічных сістэмах, большасць з гэтых злучэнняў маюць аднолькавую хиральность: большасць амінакіслот левовращающие (л) і цукар з'яўляюцца правовращающим (г). Тыповыя прыродныя вавёркі зробленыя з л-амінакіслот і вядомыя як ляўшунамі бялкоў; Параўнальна больш рэдкія D-амінакіслоты вырабляюць правыя вавёркі.

паказаны ўсе 4 вынікі